每逢长假，各地的漫展活动如雨后春笋般涌现，为二次元爱好者们提供了展示自我、交流想法的平台。这些活动总是充满了各种抽象笑果，从COSER们的服装、拍照时的Pose，到互动中的一瞥，以及那些同人爱好者们拉出的横幅，都成为了漫展上不可或缺的元素。
然而，今天我要讲述的，并非简单的笑果，而是一个让人铭记的温馨故事。
小爱莎，一个出生于2019年8月8日，如今刚满5岁的小女孩，由于患有白化病，她的世界充满了不同于其他孩子的色彩。白化病是一种罕见的基因遗传疾病，无法终身治愈，导致她的皮肤、眼睛或毛发等部位色素减退或缺失，并伴随着畏光、视力下降等眼部症状。这使得小爱莎在生活中，不得不早早地戴上眼镜，出门也时常与墨镜相伴。
尽管白化病对身体健康产生了影响，但小爱莎的爸爸妈妈一直在关注着女儿。在一个小契机下，小爱莎的母亲发现了让女儿沐浴阳光的方法。
国庆期间，小爱莎的母亲带着她来到北京与父亲相聚。在北京的漫展上，母女二人在地铁上遇到了许多COSER。小爱莎对那些与她发色相近的大姐姐感到好奇，也许是觉得遇到了“同类”，她反复徘徊、探头、假装经过，但害羞得不敢搭话。
后来，她们又遇见了COS卡维的大哥哥。大哥哥一直鼓励小爱莎，说她很漂亮，并建议带她去漫展看看。他温柔地说：“那里有许多与你颜色一样的人。”
小爱莎的母亲最初对漫展上的二次元文化并不了解，但在大哥哥的建议下，她决定带着女儿去漫展。红夫人、知更鸟、爱蜜莉雅、艾莎……那么多COS的角色发色与小爱莎相近，让她眼前一亮，超级开心。而COSER们在看到小爱莎后，无不露出最温柔的微笑，开心与她合影。小爱莎的母亲边录像边说：“你看，大家都好漂亮，和你一样！”
“世界本就五颜六色，白色也是其中之一。”小爱莎的母亲在视频中向漫展上的二次元们表达了谢意，也为小爱莎的开心而开心。
最后，小爱莎甚至在家中穿上了她最喜欢的艾莎公主的服装，玩起了Cosplay，无需假发，肤白如雪，正是冰雪女王，天生COS圣体。她的母亲也学会了“漫展集邮”这个词，说以后女儿穿这身去漫展，肯定会被无数人集邮的。
这个暖心的故事告诉我们，二次元文化不仅仅是笑果，更是人与人之间的关爱与包容。希望小爱莎能带着不一样的色彩，一直快乐长大。
